Epileptic Disorders
MENUEpilepsy and mental retardation: genetic syndromes Volume 6, supplement 1, Supplement, December 2004
Figure 1 Syndrome dâAngelman
Figure 2 Syndrome dâAngelman. Tracé de veille 18 mois. 15 μV/mm, 0,3 s, 15 hz; bouffées dâondes lentes encochées à 3 Hz à maximum antérieur
Figure 3 Syndrome dâinversion-duplication du chromosome 15. Tracé de sommeil 15 μV/mm, 0,3 s, 70 hz. Pas dâéléments physiologiques ni dâorganisation spatiale. Anomalies paroxystiques nombreuses à type de pointes lentes amples, multifocales, parfois plus diffuses
Figure 4 Syndrome dâinversion-duplication du chromosome 15. Tracé de sommeil 10 μV/mm, 0,3 s, 70 hz. décharge de rythmes rapides généralisées dâemblée, nombreuses dans le sommeil
Figure 5a Syndrome du chromosome 20 en anneau. crise prolongée de 20 min diffuse (début) : activité théta rythmique diffuse 10 μV/mm, 0,3 s, 35 Hz
Figure 5b Poursuite de la crise diffuse , activité rythmique de pointes se ralentissant. 10 μV/mm, 0,3 s, 35 Hz
Figure 5c Fin de la crise : ralentissement progressif de la décharge 10 μV/mm, 0,3 s, 35 Hz
Figure 5d Syndrome du chromosome 20 en anneau
Figure 6 Syndrome du chromosome 20 en anneau. activité « intercritique » : bouffées dâactivité théta diffuse sans manifestation clinique
Figure 7 Syndrome de lâX fragile. 20 μV/mm, 0,3 s, 70 Hz. Pointes diphasiques régulières parfois suivies dâune onde lente, isolées ou groupées en bouffées, bilatérales, asynchrones