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Hématologie

Hématologie

Volume 1, issue 1, Janvier - Février 1995

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Volume 1, issue 1, Janvier - Février 1995

FORUM DE POLEMIQUE : sous la direction de Henri Rochant et de Bruno Varet

En accès libre Prise en charge des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) (p.57-60)
A. Bennaceur-Griscelli, G. Socié, E. Gluckman, D. Blanchard, J.-M. Navenot, A. de Gramont, D. Mathieu, A. Rhamouni, D. Dhumeaux
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Nouvelle brève

En accès libre Le génome mitochondrial va-t-il intéresser les hématologistes ? (p.69)
G. Tchernia, A. Rötig
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En accès libre Une cellule souche commune aux lignées hématopoïétiques et mésenchymateuse ? (p.69)
P. Charbord
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En accès libre Cellule souche et constante de Hayflick (p.69)
P. Charbord
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En accès libre Fonctions de la thrombine et perspectives de la thérapeutique antithrombotique (p.69)
M.-C. Guillin
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En accès libre Compte rendu du premier congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO) (p.72)
N. Casadevall, L. Coulombel
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FICHE TECHNIQUE

En accès libre Diagnostic immunocytologique et moléculaire des hémoglobinuries paroxystiques nocturnes (p.63-5)
Gérard Sociée, Griscelli-Bennaceur, François Sigaux, Eliane Gluckman
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NOTE HISTORIQUE

En accès libre Les journaux et revues de l'hématologie française (p.7-8)
Jean Bernard
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EDITORIAL

En accès libre Pour une revue francophone d'hématologie (p.5)
François Sigaux
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REVUES ET MINI-REVUES

En accès libre Facteur V et risque thrombotique (p.9-12)
Martine Aiach
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En accès libre Le récepteur FLT3 et son ligand (p.13-7)
Olivier Rosnet, Alexandra Imbert, Daniel Birnbaum
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En accès libre Expression and function of GATA and Ets proteins in hematopoiesis (p.19-30)
Vincent Mignotte, Valérie Lemarchandel, Paul-Henri Roméo
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En accès libre La thrombopénie familiale Paris-Trousseau : une pathologie liée à ETS-1 ou FLI-1 ? (p.31-3)
Janine Breton-Gorius
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En accès libre Myelodysplastic syndromes and 5q deletion (p.35-43)
Pierre Fenaux, Jean-Luc Lai, Claude Preudhomme
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En accès libre HTLV-1 et pathologie hématologique (p.45-51)
Marielle Cavrois, Eric Wattel
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PRESENTATION DE CAS ANATOMO-CLINIQUES : sous la direction de Georges Flandrin

En accès libre Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ? (p.53-6)
C. Preudhomme, M. Zandecki, J.-L. Lai, P.Fenaux (Coordonnateur : G. Flandrin)
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