Hématologie
Volume 1, numéro 1, Janvier - Février 1995
Volume 1, numéro 1, Janvier - Février 1995
FORUM DE POLEMIQUE : sous la direction de Henri Rochant et de Bruno Varet
Prise en charge des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
(p.57-60)
A. Bennaceur-Griscelli, G. Socié, E. Gluckman, D. Blanchard, J.-M. Navenot, A. de Gramont, D. Mathieu, A. Rhamouni, D. Dhumeaux
Article offert
Nouvelle brève
Une cellule souche commune aux lignées hématopoïétiques et mésenchymateuse ?
(p.69)
P. Charbord
Article offert
Fonctions de la thrombine et perspectives de la thérapeutique antithrombotique
(p.69)
M.-C. Guillin
Article offert
Le génome mitochondrial va-t-il intéresser les hématologistes ?
(p.69)
G. Tchernia, A. Rötig
Article offert
Cellule souche et constante de Hayflick
(p.69)
P. Charbord
Article offert
Compte rendu du premier congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO)
(p.72)
N. Casadevall, L. Coulombel
Article offert
FICHE TECHNIQUE
Diagnostic immunocytologique et moléculaire des hémoglobinuries paroxystiques nocturnes
(p.63-5)
Gérard Sociée, Griscelli-Bennaceur, François Sigaux, Eliane Gluckman
Article offert
NOTE HISTORIQUE
Les journaux et revues de l'hématologie française
(p.7-8)
Jean Bernard
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EDITORIAL
Pour une revue francophone d'hématologie
(p.5)
François Sigaux
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REVUES ET MINI-REVUES
Facteur V et risque thrombotique
(p.9-12)
Martine Aiach
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Le récepteur FLT3 et son ligand
(p.13-7)
Olivier Rosnet, Alexandra Imbert, Daniel Birnbaum
Article offert
GATA et Ets : deux familles de déterminants majeurs de la différenciation hématopoïétique
(p.19-30)
Vincent Mignotte, Valérie Lemarchandel, Paul-Henri Roméo
Article offert
La thrombopénie familiale Paris-Trousseau : une pathologie liée à ETS-1 ou FLI-1 ?
(p.31-3)
Janine Breton-Gorius
Article offert
Syndromes myélodysplasiques et délétion 5q
(p.35-43)
Pierre Fenaux, Jean-Luc Lai, Claude Preudhomme
Article offert
HTLV-1 et pathologie hématologique
(p.45-51)
Marielle Cavrois, Eric Wattel
Article offert
PRESENTATION DE CAS ANATOMO-CLINIQUES : sous la direction de Georges Flandrin
Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ?
(p.53-6)
C. Preudhomme, M. Zandecki, J.-L. Lai, P.Fenaux (Coordonnateur : G. Flandrin)
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