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Epilepsies

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Actualités en épileptologie Volume 16, issue 2, Avril-Mai-Juin 2004

  • Page(s) : 105-9
  • Published in: 2004

Auteur(s) : Philippe Gélisse, Arielle Crespel Aspects cliniques Un second gène (EMP2B) pour la maladie de Lafora Chan EM, Young EJ, Ianzano L et al. Mutations in NHLRC1 cause progressive myoclonus epilepsy. Nat Genet 2003 ; 35 : 125-7. Chan EM, Bulman DE, Paterson AD, Turnbull J et al. Genetic mapping of a new Lafora progressive myoclonus epilepsy locus (EPM2B) on 6p22. J Med Genet 2003 ; 40 : 671-5. La maladie de Lafora est une affection autosomique récessive qui débute entre l’âge de 6 et 19 ans [...]