Volume 13, issue 4, Juillet-Août 2007

Éditorial

Génomique et biothérapies en hématologie (p.215)
François Sigaux
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Actualités cliniques

Sommaire (p.219)

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Faut-il continuer à prescrire un traitement vitaminique B6-B9-B12 chez les patients présentant une hyperhomocystéinémie ? (p.220-1)
Yesim Dargaud
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Les translocations chromosomiques : un facteur pronostique puissant chez les patients ayant une LLC traités par cladribine (p.221-2)
Virginie Eclache
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Quel est le risque de progression du myélome indolent ? (p.222-3)
Philippe Rousselot
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Bortezomib-dexaméthasone-cyclophosphamide : un traitement efficace dans le myélome multiple en rechute (p.223-4)
Xavier Leleu
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Les agonistes de la thrombopoïétine : bientôt dans les piluliers (p.224-5)
Philippe Rousselot
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Associations de fusions BCR-ABL et mutation ponctuelle JAK2-V617F : une mutation peut en cacher une autre (p.225-6)
Éric Lippert
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L’homozygotie de la mutation JAK2 facteur de risque de thrombose et de myélofibrose dans la maladie de Vaquez et la thrombocytémie essentielle (p.226-7)
Régis Costello
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Sarcomes à cellules folliculaires dendritiques : il faut modifier et intensifier les traitements (p.227-8)
Janine Dumont
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Allogreffe dans la leucémie myéloïde chronique : suite et fin ? (p.228-9)
Philippe Rousselot
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Focus : sous la direction de Philippe Rousselot

Traitement intensif et autogreffe en traitement initial du myélome : la fin d’une époque ? (p.230-2)
Jean-Paul Fermand
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Auto/mini-allogreffe ou double autogreffe pour les myélomes de novo de patients de moins de 65 ans (p.233-4)
Philippe Moreau
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Revue

Mesenchymal stromal cells and immune tolerance: towards clinical applications? (p.235-42)
Danièle Noël, Farida Djouad, Dominique Mrugala, Carine Bouffi, Christian Jorgensen
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Exchange transfusion in sickle cell disease (p.243-9)
Mariane de Montalembert
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Protective role of heme oxygenase and heme catabolites (p.251-64)
Saïd Lyoumi, Fabienne Tamion, Antony Leplingard, Carole Beaumont, Hervé Puy, Jean-Pierre Lebreton
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Mini-revue

Two kinds of hematological disorders in relation to mutation of the GATA-1 gene mutations (p.265-70)
Dominique Labie
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