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Cahiers d'études et de recherches francophones / Santé

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Mucopolysaccharidosis Type 1 (Hurler's disease): the case of a ten-year-old boy Volume 12, issue 4, Octobre - Décembre 2002

Authors
Service de pédiatrie, CHN Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou, Burkina Faso.
  • Page(s) : 409-10
  • Published in: 2003

En Afrique, une maladie génétique telle que la maladie de Hurler est souvent de découverte fortuite et à un stade avancé. Le diagnostic évoqué nécessite une confirmation biologique et une prise en charge thérapeutique difficiles. Observation Souleymane, âgé de 10 ans, est hospitalisé en mai 2001 pour dysmorphie faciale et régression des acquisitions [...]