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Cahiers d'études et de recherches francophones / Santé

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La mucopolysaccharidose de type I ou maladie de Hurler chez un garçon de 10 ans Volume 12, numéro 4, Octobre - Décembre 2002

Auteurs
Service de pédiatrie, CHN Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou, Burkina Faso.
  • Page(s) : 409-10
  • Année de parution : 2003

En Afrique, une maladie génétique telle que la maladie de Hurler est souvent de découverte fortuite et à un stade avancé. Le diagnostic évoqué nécessite une confirmation biologique et une prise en charge thérapeutique difficiles. Observation Souleymane, âgé de 10 ans, est hospitalisé en mai 2001 pour dysmorphie faciale et régression des acquisitions [...]