JLE

Médecine thérapeutique / Pédiatrie

MENU

Atteinte respiratoire dans la mucoviscidose Volume 1, issue 1, Janvier-Février 1998

Figures

See all figures

Author
  • Page(s) : 97-9
  • Published in: 1998

La mucoviscidose résulte de mutations du gène codant pour la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) [1]. Depuis la découverte de ce gène en 1989, des progrès considérables ont été réalisés pour identifier un grand nombre de mutations permettant ainsi la mise en place de stratégies efficaces de diagnostic moléculaire [...]