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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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L'identification du gène de la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1) : conséquences sur la prise en charge des tumeurs neuro-endocrines du pancréas Volume 5, issue 2, Mars - Avril 1998

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  • Page(s) : 83-5
  • Published in: 1998

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1 ou syndrome de Wermer) représente la forme principale de prédisposition héréditaire aux tumeurs du pancréas endocrine et des tissus neuro-endocrines diffus à localisation thymique et bronchique. Ces lésions sont associées, chez la majorité des patients, à une hyperparathyroïdie primaire par hyperplasie [...]