Hématologie
MENUDown syndrome and hematopoiesis Volume 19, issue 1, Janvier-Février 2013
Author
Institut Cochin,
Inserm 2016,
Paris,
France
- DOI : 10.1684/hma.2013.0764
- Page(s) : 47-9
- Published in: 2013
hma.2013.0764 Auteur(s) : Dominique Labie dominique.labie@inserm.fr Institut Cochin, Inserm 2016, Paris, France Tirés à part : D. Labie La trisomie 21 (T21) – le Down syndrome (DS) des Anglo-Saxons –, est l’anomalie génétique la plus fréquente chez l’homme. En même temps qu’à des dérégulations neurologiques ou cardiaques, elle est très fréquemment associée à des troubles hématologiques. On observe chez environ 10 % des nouveau-nés une préleucémie clonale, maladie myéloproliférative [...]