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Hématologie

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Syndromes myélodysplasiques Volume 13, issue 5, septembre-octobre 2007

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Auteur(s) : Société Française d’Hématologie Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections clonales de cellules souches pluripotentes ou myéloïdes caractérisées par une hématopoïèse inefficace responsable de cytopénies sanguines qui contrastent avec une moelle généralement riche. De plus, les SMD évoluent fréquemment en leucémie aiguë myéloïde (LAM). Ils prédominent chez les sujets âgés avec une médiane d’âge de l’ordre de 70 ans. Leur incidence est de 4 à 5 pour 100 000 personnes et par [...]