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Hématologie

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Pour le pronostic de la leucémie aiguë myéloïde, l’âge compte plus que le génotype Volume 21, issue 3, Mai-Juin 2015

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Les mutations acquises sur le gène de la nucléoplasmine 1 (NPM1) et les duplications en tandem touchant celui du domaine juxtamembranaire du récepteur de la tyrosine kinase 3 (FLT3) sont les anomalies génétiques les plus fréquentes des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et ont un impact pronostique important, principalement chez les patients à caryotype normal. Les patients présentant une mutation de NPM1 (NPM1+) [...]