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Hématologie

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Intérêt de la protéine de fusion recombinante facteur VIII-Fc chez les patients hémophiles A sévères Volume 20, issue 6, Novembre-Décembre 2014

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L’hémophilie A est une maladie hémorragique héréditaire rare, caractérisée par un déficit en facteur VIII (FVIII). Les patients hémophiles A présentent des saignements traumatiques et spontanés, particulièrement dans les articulations et les muscles. Le traitement de routine par prophylaxie avec des injections intraveineuses régulières de facteur VIII (trois à quatre fois par semaine) permet de diminuer la survenue d’hémorragies. Une molécule de FVIII avec une demi-vie augmentée pourrait réduire [...]