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Médecine thérapeutique / Pédiatrie

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QT long congénitaux : sous l'ECG, les gènes Volume 4, issue 2, Mars - Avril 2001

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Author
84 rue Jean Jaurès, 92170 Vanves, France.
  • Page(s) : 140-3
  • Published in: 2001

QT long : phénotype Les premières descriptions du syndrome du QT long par Jervell et Lange-Nielsen, puis Romano et Ward remontent au début des années 60. Le syndrome de Romano-Ward (plus de 90 % des cas) se transmet sur un mode autosomique dominant, le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, sur un mode autosomique récessif. Le phénotype est un espace QT anormalement long à l'ECG, avec [...]