Médecine thérapeutique / Pédiatrie
MENUQT long congénitaux : sous l'ECG, les gènes Volume 4, issue 2, Mars - Avril 2001
Figures
84 rue Jean Jaurès, 92170 Vanves, France.
- Page(s) : 140-3
- Published in: 2001
QT long : phénotype Les premières descriptions du syndrome du QT long par Jervell et Lange-Nielsen, puis Romano et Ward remontent au début des années 60. Le syndrome de Romano-Ward (plus de 90 % des cas) se transmet sur un mode autosomique dominant, le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, sur un mode autosomique récessif. Le phénotype est un espace QT anormalement long à l'ECG, avec [...]