John Libbey Eurotext

Médecine thérapeutique / Endocrinologie

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Phéochromocytomes : que nous apportent les gènes RET, VHL et NF1 ? Volume 2, issue 4, Juillet -Août 2000

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  • Page(s) : 323-34
  • Published in: 2000

Les gènes des NEM2 (RET) et de la maladie de VHL (VHL) sont d'analyse plus facile, et certaines de leurs mutations sont fréquemment associées à un phéochromocytome: pour RET, les mutations des exons 10 et surtout 11 au codon 634, et pour VHL plusieurs mutations faux-sens, disséminées sur ses 3 exons. Cependant, dans les NEM2, les patients qui présentent un phéochromocytome associé [...]