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Hématologie

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Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ? Volume 1, numéro 1, Janvier - Février 1995

Auteurs
  • Page(s) : 53-6
  • Année de parution : 1995

Les anomalies cytogénétiques clonales sont retrouvées dans 40 à 50 % des leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasiques. Certaines de ces anomalies sont associées à un aspect cytologique particulier, comme dans les leucémies aiguës myéloïdes avec t(8;21), t(15;17), inv(16) ou t(8;16) ou dans les syndromes myélodysplasiques, avec la [...]