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Afibrinogénémie : une pathologie exceptionnelle qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire Volume 34, numéro 4, Juillet-Août 2022

Illustrations

  • Figure 1.
  • Figure 2.
  • Figure 3.
Auteurs
1 CREATIF, Hôpital Lariboisière, service de cardiologie, 2, rue Ambroise Paré, 75010 Paris, France
2 Hôpital Saint Joseph, service de médecine vasculaire, 185, rue Raymond Losserand, 75014 Paris, France
3 Clinique de l’Alma, centre de pathologie vasculaire, 166, rue de l’Université, 75007 Paris, France
4 Hôpital Saint-Louis, service d’hématologie, 1, avenue Claude Vellefaux, 75010 Paris, France

Les afibrinogénémies sont des pathologies héréditaires exceptionnelles dont le risque hémorragique est majeur. Leur prise en charge et les complications peuvent être complexes car le fibrinogène, en dehors de son rôle dans la coagulation, a un rôle dans l’hémostase et la thrombose et a de nombreuses fonctions pléiotropes dans la cicatrisation, l’inflammation, etc.