Hépato-Gastro & Oncologie Digestive
MENUL’hépatocholangiocarcinome, une tumeur rare à connaître Volume 24, numéro 5, Mai 2017
Auteurs
1 CHU de Nantes,
Institut des Maladies de l’Appareil Digestif,
1 place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes Cedex 1,
France
Institut des Maladies de l’Appareil Digestif,
1 place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes Cedex 1,
France
* Tirés à part
- Mots-clés : hépatocholangiocarcinome, diagnostic, épidémiologie, pronostic, chirurgie, traitement systémique
- DOI : 10.1684/hpg.2017.1453
- Page(s) : 436-44
- Année de parution : 2017
L’hépatocholangiocarcinome est une tumeur hépatique rare présentant à la fois des caractéristiques du carcinome hépatocellulaire et du cholangiocarcinome. La prévalence de ces tumeurs mixtes varie entre 1 à 5 % des cancers primitifs hépatiques. Une cirrhose est associée dans environ 30 % des cas.
Ses caractéristiques clinico-biologiques sont peu spécifiques. L’imagerie peut évoquer le diagnostic qui nécessitera une preuve histologique.
La majorité des hépatocholangiocarcinomes est diagnostiquée à un stade avancé, localement ou d’emblée métastatique, relevant d’une prise en charge médicale non codifiée. La place de la chirurgie, de la chimioembolisation et des traitements systémiques reste à définir.