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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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L’hépatocholangiocarcinome, une tumeur rare à connaître Volume 24, numéro 5, Mai 2017

Illustrations

  • Figure 1
  • Figure 2
  • Figure 3
  • Figure 4

Tableaux

Auteurs
1 CHU de Nantes,
Institut des Maladies de l’Appareil Digestif,
1 place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes Cedex 1,
France
2 CHU de Nantes,
service de radiologie,
Nantes, France
3 CHU de Nantes,
service d’anatomo-pathologie,
Nantes, France
* Tirés à part

L’hépatocholangiocarcinome est une tumeur hépatique rare présentant à la fois des caractéristiques du carcinome hépatocellulaire et du cholangiocarcinome. La prévalence de ces tumeurs mixtes varie entre 1 à 5 % des cancers primitifs hépatiques. Une cirrhose est associée dans environ 30 % des cas.

Ses caractéristiques clinico-biologiques sont peu spécifiques. L’imagerie peut évoquer le diagnostic qui nécessitera une preuve histologique.

La majorité des hépatocholangiocarcinomes est diagnostiquée à un stade avancé, localement ou d’emblée métastatique, relevant d’une prise en charge médicale non codifiée. La place de la chirurgie, de la chimioembolisation et des traitements systémiques reste à définir.