Biographies du comité de rédaction de la revue Hématologie

Ali Bazarbachi

Ali Bazarbachi, MD, PhD, est professeur de médecine (hématologie et oncologie), professeur d’anatomie, de biologie cellulaire et de sciences physiologiques, et directeur fondateur du Programme de transplantation de moelle osseuse à l’American University of Beirut-Medical Center. Il a obtenu ses diplômes de docteur en médecine et docteur en Science à l’université Paris VII. Ses travaux de recherche fondamentale et translationnelle portent sur les thérapies ciblées pour les hémopathies malignes ainsi sur les traitements post-greffe. Il est co-auteur de plus de 360 articles dans des revues scientifiques de premier plan, notamment The New England Journal of Medicine, Science, Journal of Experimental Medicine, The Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology, Blood, Nature Communication et Cancer Research. Il est cofondateur de l’Académie internationale d’hématologie clinique, président du groupe de travail de l’Eastern Mediterranean Blood and Marrow Transplantation (EMBMT) sur la leucémie, président du groupe de travail du NCCN sur le lymphome pour le Moyen-Orient et l’Afrique du Nord, ancien président de la Société libanaise d’hématologie, ancien président de l’Association internationale pour la recherche comparative sur la leucémie et les troubles connexes, et rédacteur en chef adjoint de Bone Marrow Transplantation et de Clinical Hematology International. Il a reçu de nombreux prix nationaux et internationaux prestigieux, notamment le prix 2008 de l’Académie nationale de médecine française, le prix 2022 du roi Hussein pour la recherche sur le cancer et la médaille nationale du mérite libanaise.

Olivier Bernard

Olivier Bernard dirige l’unité de recherche Inserm/Paris Saclay/Institut Gustave Roussy « Dynamique moléculaire de la transformation hématologique ». Il est directeur de recherche de l’Inserm, et il a dirigé quatre unités de recherche entre 2002 et aujourd’hui : « Génétique des tumeurs malignes humaines » (Inserm E0210, 2002-2009), « Génétique des tumeurs » ( (Inserm/Paris Saclay/IGR U985, 2010-2014) et « Hématopoïèse normale et maligne » (Inserm/Paris Saclay/IGR U1170).
Olivier Bernard a mené l’ensemble de sa carrière dans le domaine de la recherche translationnelle, entre l'hématologie clinique et l'hématologie fondamentale. Son activité professionnelle s’est engagée dans un laboratoire de cytogénétique travaillant sur les hémopathies malignes. Son groupe a participé à la caractérisation de plusieurs translocations chromosomiques dans divers sous-types malins, y compris la t(12;21)(p12;q21) qui est observée dans une grande partie des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B. Il a également décrit et analysé les gènes codant les protéines JAK2 et TET2 dans les hémopathies malignes et les conséquences de leurs mutations sur l'hématopoïèse. Ce travail collaboratif a été pionnier et a montré que TET2 est inactivé par des mutations somatiques dans un large éventail d'hémopathies malignes humaines, se traduisant par une phase prétumorale aujourd'hui décrite comme une « hématopoïèse clonale ». La compréhension et la modélisation de la contribution des mutations de TET2 dans les processus multi-étapes de la transformation hématopoïétique chez l'homme ont généré de nouveaux concepts biologiques et médicaux qui peuvent être étendus à d'autres pathologies tumorales humaines. Ces résultats ont conduit Olivier Bernard à travailler sur de nombreux aspects de la biologie cellulaire, de la signalisation à la régulation transcriptionnelle et à l'épigénétique. Les travaux récents du groupe d’Olivier Bernard se concentrent sur les maladies lymphoprolifératives et les lymphomes. En commençant par le simple clonage et l'identification des gènes, il a développé des analyses fonctionnelles et la modélisation des maladies chez la souris. Tout au long de ces années, Olivier Bernard a mené une activité de recherche à la pointe du progrès : il est coauteur de plus de 150 publications sur PubMed (https://orcid.org/0000-0002-0463-9747).

Françoise Bernaudin

Françoise Bernaudin, MD, hématopédiatre, est l’ancienne chef du Centre de référence de la drépanocytose au centre hospitalier intercommunal de Créteil (CHIC). Ses domaines d’expertise sont la vasculopathie cérébrale et la greffe dans la drépanocytose. Son experience de greffe dans la drépanocytose a été présentée en séance plénière au congrès de l’American Society of Hematology (ASH) en 2002. Françoise Bernaudin a participé à la demande de l’ASH au panel international établissant les guidelines concernant la greffe dans la drépanocytose. Elle est l’investigateur principal du premier essai prospectif comparant la greffe au traitement standard (programme transfusionnel suivi d’hydroxyurée) chez les enfants drépanocytaires avec vasculopathie cérébrale détectée par Doppler transcrânien (DrepaGreffe ClinicalTrials.gov: NCT 01340404 and NCT 05053932). Les résultats de cet essai, à un et à trois ans, ont été présentés en séance présidentielle au congrès de l’European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) en 2018 et publiés dans le Journal of the American Medical Association en 2019. Une nouvelle évaluation à 10 ans est en cours. Françoise Bernaudin est membre de plusieurs sociétés d’hématologie (ASH, Société française d’hématologie [SFH], Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire [SFGM-TC], EBMT) et est présidente de l’association DrepaGreffe créée en 2016 dans le but de promouvoir la greffe comme traitement curateur de la drépanocytose. Françoise Bernaudin a écrit ou coécrit 129 articles indexés dans PubMed avec 13 071 citations et un indice H de 52.

Thomas Cluzeau

Thomas Cluzeau, MD, PhD, est responsable du département d’hématologie du CHU de Nice, membre de l’université Côte d’Azur. Les domaines d’intérêt scientifique du professeur Cluzeau comprennent la recherche clinique et translationnelle sur la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et les syndromes myélodysplasiques (SMD). Il est membre du conseil scientifique des groupes coopérateurs Groupe francophone des myélodysplasies (GFM), Acute Leukemia French Association (ALFA) et Groupe de recherche sur les leucémies aiguës de l’adulte (GRAALL). Il est membre de l’équipe de recherche Inserm U1065 au Centre méditerranéen de médecine moléculaire ou il effectue de la recherche translationnelle sur les LAM et SMD. Il coordonne plusieurs essais cliniques avec l’ALFA et le GFM. Il est reviewer pour de nombreuses revues, notamment le Journal of clinical Oncology et Leukemia. Le professeur Cluzeau a écrit ou coécrit plus de 104 articles dans des revues internationales à comité de lecture, avec 4 714 citations et un indice H de 34 (Web of Science).

Yesim Dargaud

Yesim Dargaud, docteure en médecine, est professeure de médecine à l’université de Lyon. Elle dirige l’unité d’hémostase clinique des hôpitaux universitaires de Lyon et coordonne le centre de référence français pour l’hémophilie.
Le Pr Dargaud a travaillé pendant plusieurs années avec le professeur Claude Negrier et a reçu une formation complémentaire sur la génération de thrombine avec le professeur Hemker à l’université de Maastricht et avec les professeurs Monroe et Hoffman à l’université de Caroline du Nord à Chapel Hill. Elle est actuellement membre actif de la Société française d’hématologie, de l’Association européenne de l’hémophilie et des troubles associés, de la Société américaine d’hématologie et de la Société internationale de thrombose et d’hémostase.
Les recherches du Pr Dargaud portent sur l’hémophilie, les autres troubles héréditaires de la coagulation et en particulier l’hémophilie avec inhibiteurs. Elle est l’auteur de plus de 100 publications dans le domaine de l’hémostase et fait office de réviseur pour plusieurs revues d’hématologie. Le Pr  argaud donne fréquemment des conférences lors de congrès d’hématologie dans le monde entier.

Hervé Dombret

Hervé Dombret, M.D., est l’ancien chef de l’unité clinique des leucémies à l’hôpital Saint-Louis (Paris, France). Il est maintenant directeur de l’Institut universitaire de recherche Saint-Louis (Université Paris Cité). Les domaines d’intérêt scientifique du professeur Dombret comprennent la recherche clinique et translationnelle sur la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Il a été président du Groupe de recherche sur les leucémies aiguës de l’adulte (Graall), président de l’Association française des leucémies aiguës (Alfa) et de l’Intergroupe coopératif pour les progrès de la leucémie (Cigal) à l’Institut national du cancer, et est membre de nombreuses sociétés internationales d’hématologie. Il est également président de l’École européenne d’hématologie (ESH), président du Centre national de médecine de précision dans les leucémies (IHU-B THEMA) et président de l’Institut Carnot OPALE (Organisation de partenariats dans les leucémies), tous trois ayant leur siège à l’Institut de recherche de Saint-Louis. Il est reviewer pour de nombreuses revues, notamment le New England Journal of Medicine et The Lancet, et est rédacteur en chef adjoint de Blood depuis 2020. Le professeur Dombret a écrit ou coécrit plus de 420 articles dans des revues internationales à comité de lecture, avec 35 542 citations et un indice H de 94 (Web of Science).

Thierry Facon

Hôpital universitaire de Lille (Lille, France) et Académie française de médecine, Paris, France

Thierry Facon, MD, est professeur d’hématologie au service d’hématologie du CHU de Lille, en France, poste qu’il occupe depuis 2000. Il est actuellement président de la Société française d’hématologie (2021-2025) et membre de l’Académie nationale de médecine.

Le professeur Facon a été président de l’Intergroupe francophone du myélome (IFM) entre 2003 et 2006 et a présenté des communications lors de plusieurs congrès internationaux, notamment la session plénière du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) en 2006, les sessions plénières du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) en 2013 et 2018, la session éducative de l’European Haematology Association (EHA) en 2008 et 2014, et la session éducative de l’ASH en 2015 et 2018. Il a co-organisé le XIII^e atelier international sur le myélome (IMW) à Paris en 2011 et est membre de l’American Society of Hematology (ASH), de l’Association européenne d’hématologie (EHA), de l’International Myeloma Working Group (IMWG) et de l’International Myeloma Society (IMS). Il est actuellement rédacteur en chef adjoint de Leukemia, et est membre fondateur et administrateur de la Fondation française pour la recherche contre le myélome et les gammapathies (FFRMG) sous l’égide de la Fondation de France dont l’objectif principal est de permettre aux scientifiques et aux étudiants de réaliser des programmes de recherche dans des laboratoires d’accueil en France ou à l’étranger. Il est co-organisateur de la réunion internationale COMY sur le myélome et membre du conseil d’administration de l’ESH.

Il a présenté la Pierre Stryckmans Memorial Lecture de la Société belge d’hématologie en 2015 et a reçu le Joseph Michaeli Award de Weill Cornell Medicine (New York, États-Unis) pour ses contributions au traitement du myélome en 2017. Il est professeur honoraire à l’Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Chine depuis 2015 et a reçu le Saint Antoine EBMT achievement Award en 2017. Il a reçu le Robert Kyle Career Achievement Award en 2020.

Le professeur Facon est auteur et coauteur de nombreux articles et a publié ses travaux dans diverses revues internationales prestigieuses, notamment, en tant que premier ou principal auteur, dans The Lancet et The New England Journal of Medicine.

Mathilde Hunault

Mathilde Hunault est professeur en hématologie, chef de service des maladies du sang de l’hôpital d’Angers.

Elle est responsable de l’axe de recherche « Hémopathies malignes et dysimmunités », présenté au Haut Conseil de l’évaluation de la recherche et de l’enseignement supérieur 2023 par le CHU.

Elle est également responsable de la fédération hospitalo-universitaire Grand Ouest Against Leukemia (GOAL) qui rassemble les services d’hématologie clinique et biologique des CHU d’Angers, de Brest, de Nantes, de Poitiers, de Rennes et de Tours.

Sur le plan national, elle est vice-présidente de la Société française d’hématologie et membre des conseils d’administration et des conseils scientifiques des groupes coopérateurs Groupe for Research in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (GRAAL) et French Innovative Leukemia Organization leucémies aiguës myéloïdes (FILO LAM).

Ses publications portent sur la leucémie aiguë myéloblastique et lymphoblastique, en particulier sur le maniement de l’asparaginase.

Dominique Jaulmes

Dominique Jaulmes est médecin retraitée hémobiologiste de l’AP-HP. Elle a été responsable des activités de clinique transfusionnelle et autres soins de support ainsi que des soins palliatifs (hôpital Saint-Antoine); ainsi que d’une consultation d’hématologie non maligne (1984-2012 hôpitaux de la Pitié Salpêtrière, Louis Mourier et Saint Antoine) 

Elle a été coauteur de 60 articles et de trois ouvrages, et a été rédactrice en chef de la Gazette de la Transfusion.

Dominique Jaulmes est membre de la commission d’éthique de la SFH depuis sa création, en 2004, et a contribué aux différentes publications produites par la commissions. Elle est membre de l’Association pour la qualité de vie des soignants (A.Qua. Vie.S) et, depuis 1994, de l’Association francophone pour les soins oncologiques de support (Afsos) et a participé à la rédaction de référentiels.

Elle a été membre de l’Association pour le développement de la transfusion sanguine (ADTS), dont elle a été présidente de 2005 à 2012, de la Société française de transfusion sanguine (SFTS) (1992-2018), de la Société française d’hématologie (SFH), du Groupe français des myélodysplasies (GFM), ainsi que du Club du globule rouge et du fer jusqu’à présent. 2004- Elle est actuellement engagée dans le traitement et l’accompagnement des malades atteints des complications du Sars-Cov-2 ou des injections « vaccinales ».

Kamel Laribi

Le docteur Kamel Laribi est médecin, PH en hématologie, chef de service en hématologie du centre hospitalier du Mans. Il a été formé à la faculté de médecine d’Alger (Algérie) et a fait sa spécialisation en hématologie à la faculté de médecine de Paris V (France).

Il a été président du comité pédagogique de l’hôpital du Mans entre 2009 et 2013.

Il est membre du comité scientifique du Groupe français innovant leucémie (Filo) impliqué dans les leucémies aiguës, les leucémies lymphoïdes chroniques et la macroglobulinémie de Waldenström, regroupant plus de 100 centres en France et en Belgique.

Il est membre du conseil d’administration de la Société française d’hématologie (SFH) et membre des groupes coopérateurs : Lymphoma Study Association (Lysa), Intergroupe francophone du myélome (IFM), France intergroupe des syndromes myéloprolifératifs (FIM), et le Groupe francophone des myélodysplasies (GFM). Il est également coordinateur du registre national des leucémies prolymphocytaires T (TPLL).

Il a été investigateur principal dans plus de 300 essais cliniques prospectifs portant sur les hémopathies malignes et le coordinateur national de sept essais de phase II/III sur la LLC et le LNH.

Kamel Laribi est liée à plusieurs associations de patients et associations caritatives très actives : Laurette Fugain, SiLLC, France leucémie espoir, France leucémie famille, AF3M, France lymphome espoir, ligue contre le cancer, Waldenström France, etc.

Il est auteur de plus de 150 articles de recherche, livres et chapitres de livres, et premier auteur de 21 publications référencées dans Pubmed.

Il est également reviewer pour plusieurs revues à comité de lecture (Lancet Oncology, BJH, Annals of Oncology, Blood Advances, Cancers…)

Xavier Leleu

Xavier Leleu est professeur en hématologie, chef du service d’hématologie et de thérapie cellulaire à l’hôpital La Mileterie, du CHU de Poitiers (France). Il collabore étroitement avec le laboratoire fondamental d’immunologie U Inserm 1313, et dirige l’équipe de recherche clinique de phase précoce de l’axe Thor au CIC U Inserm 1082.
Le professeur Leleu a obtenu son diplôme de médecine à l’université de Bordeaux, France. Il a complété sa spécialisation en santé publique et statistiques à l’université de médecine de Paris (France) et en hématologie à l’Université de médecine de Lille. Le professeur Leleu a dirigé la clinique myélome de Lille sous le mentorat du professeur Thierry Facon pendant près de 18 ans. Il a obtenu une maîtrise en biologie cellulaire à l’université de médecine de Lille en 2001 et a obtenu son doctorat en 2007, après avoir étudié au Dana-Farber Cancer Institute, affilié à la Harvard Medical School, Boston (MA, USA).

Son principal sujet de recherche était le développement préclinique de nouveaux agents et la compréhension des mécanismes de résistance et de dormance dans la macroglobulinémie de Waldenströmetledéveloppementcliniquedenouveauxagentsdanslemyélomemultipledans le contexte des découvertes les plus récentes en biologie du myélome. Il a été formé avec ses mentors, le Dr IM Ghobrial et le Dr SP Treon dans le laboratoire du professeur Kenneth Anderson. Le professeur Leleu est membre du bureau et du du conseil d’administration de l’Intergroupe francophone myélome multiple (IFM).

Les recherches actuelles du professeur Leleu se concentrent sur les méthodes de traitement du myélome multiple, en incorporant des approches émergentes d’immunologie et d’immunothérapiepourchangerle futurparadigmedetraitement afind’améliorer lasurviedes patients avec un myélome multiple. Le professeur Leleu maintient un intérêt particulier pour la recherche liée à la guérison dans le domaine du myélome multiple.

Mohamad Mohty

Le Pr Mohamad Mohty est professeur titulaire d’hématologie et chef du service d’hématologie et de thérapie cellulaire de l’hôpital Saint-Antoine et de l’université de la Sorbonne à Paris, en France. Il a obtenu son diplôme de médecine à l’université de Montpellier, en France, et son doctorat à l’université de Marseille, en France. Il est également responsable d’une équipe de recherche translationnelle de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) au Centre de recherche Saint-Antoine à Paris.

Le Pr Mohty est l’ancien président de la Société européenne de transplantation de sang et de moelle (EBMT) et l’actuel président du groupe de travail sur la leucémie aiguë de l’EBMT. Il est également fondateur et président de l’International Academy for Clinical Hematology (IACH) et membre du conseil d’administration de l’EBMT et de l’Intergroupe Francophone du Myélome (IFM).

Outre la publication de plus de 900 articles évalués par des pairs dans le domaine de la transplantation de cellules souches, de la leucémie et du myélome, le Pr Mohty est également rédacteur en chef des revues Bone Marrow Transplantation et Clinical Hematology International. Il est également rédacteur, membre du conseil d’administration et/ou examinateur pour de nombreuses autres revues réputées.

Henri Rochant

Henri Rochant est docteur en médecine et professeur de première classe de la faculté de médecine de Paris. Il a occupé les postes de chef de clinique (1965-1970), professeur d’hématologie et chef de service d’hématologie de l’hôpital Henri Mondor (1980-1998). Il a appartenu au groupe de réflexion sur le cancer au ministère de la Santé (1982), au Groupe français de greffe de moelle osseuse et de la Société française de greffe de moelle osseuse (1983-1989), à la commission consultative de transfusion sanguine au ministère des Affaires Sociales (1984-1986) et au groupe coopérateur France intergroupe syndromes myéloprolifératifs (1993). Il a présidé la Société française d’hématologie de 1990 à 1993, et a appartenu à son comité d’étique de 1989 à 1991. Il est membre du comité d’évaluation des innovations technologiques de l’AP-HP depuis 1987, et de la commission de qualification en hématologie du Conseil national de l’Ordre des médecins depuis 1992.

Le Pr Rochant a publié de très nombreux articles, dans des revues de tout premier plan, françaises et internationales : British Journal of Haematology, Blood, Hematologica, Leukemia, Blood Cells, New England Journal of Medicine, Journal of Clinical Investigation, Hématologie, Vox Sanguinis, Annales de Biologie Clinique, La Presse Médicale, etc.

Catherine Roche-Lestienne

Après un parcours initial en recherche fondamentale, Catherine Roche-Lestienne occupe désormais les postes de professeure titulaire de médecine en génétique et de cheffe de l’Institut de génétique médicale à l’hôpital Jeanne de Flandre au CHR de Lille (France). Elle exerce principalement son activité hospitalière en tant que biologiste dans le domaine de la cytogénétique en oncohématologique pédiatrique et adulte pour l’ensemble de la région. Parallèlement, l’évolution de ses fonctions universitaires et de ses responsabilités hospitalières depuis 2019 l’a conduite à accompagner et à renforcer des activités en génétique constitutionnelle prénatale et postnatale dans les champs de la déficience intellectuelle et des anomalies du développement. Les activités d’expertises en cytogénétique somatique et cytogénomique constitutionnelle de l’Institut de génétique médicale sont de dimension nationale, reconnues laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) et en lien avec des centres de référence nationaux et les réseaux de compétence.

Rattachée à l’unité UMR Canther, UMR 9020 CNRS, UMR 1277, ses activités de recherche sont principalement orientées vers les causes génétiques de la leucémogenèse et de la résistance aux thérapies ciblées, notamment dans le modèle de la leucémie myéloïde chronique. Elle est membre de l’Association des cytogénéticiens de langue française (ACLF), du comité scientifique de Force Hémato et du groupe national France Intergroupe des leucémies myéloïdes chroniques (Fi-LMC) dont elle a été vice-présidente en charge de la recherche biologique de 2019 à 2022. Catherine Roche-Lestienne a écrit ou coécrit plus de 70 articles dans des revues internationales à comité de lecture dont certaines très prestigieuses, avec actuellement plus de 4 473 citations et un indice H de 33 (Google Scolar).

François Sigaux

François Sigaux est professeur émérite à la faculté de médecine de l’universite de Paris Cité. Depuis 1989, il est enseignant chercheur en hématologie à l’université de Paris-Diderot et médecin à l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris. Il a dirigé une unité mixte de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), de 1997 à 2004, puis l’Institut universitaire d’hématologie (Paris VII, Inserm, Centre national de la recherche scientifique [CNRS], Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives [CEA] jusqu’en 2013) et a été président de la Société française d’hématologie de 1994 à 1996. Il a fondé la revue Hématologie en 1994 et en est le rédacteur en chef. Il s’est consacré à l’enseignement postuniversitaire en biologie et a dirigé l’école doctorale de biologie et de biotechnologie de 2005 à 2013. Il a été chef du service d’hématologie de l’hôpital Saint-Louis à Paris jusqu’en 2019. Il s’est impliqué dans de nombreuses instances scientifiques et administratives et a notamment été président de commission à l’Inserm, président du Cancéropôle Ile-de-France et vice-président de l’institut Curie. En 2014, il est devenu directeur de la recherche et de l’innovation de l’Institut national du cancer (INCa) et directeur de l’Institut du cancer de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan). Il a également été directeur scientifique exécutif de la recherche fondamentale au CEA jusqu’en 2019. Ses activités de recherche sont consacrées à la compréhension de l’oncogenèse des leucémies par des approches de biologie moléculaire, de génomique et de bio-informatique, qui ont donné lieu à près de 300 publications (Web of Science, facteur H de 60).

Jean Soulier

Jean Soulier a suivi une formation de médecin avec une spécialisation clinique en hématologie maligne dans les hôpitaux parisiens et un doctorat dans le domaine de l’oncogenèse des leucémies (universités Paris Descartes et Paris Diderot). Il a ensuite effectué de la recherche fondamentale en tant que post-doc sur la réponse aux dommages de l’ADN dans la levure à l’institut Crick du Royaume Uni (anciennement ICRF), et un second post-doc en génomique humaine à l’institut Curie. Il a rejoint le laboratoire d’hématologie médicale en tant que professeur assistant à l’hôpital Saint-Louis en 2001, où il a développé des outils génomiques pour le diagnostic de la leucémie et des troubles prédisposants. Il a développé sa propre équipe de recherche à l’Institut de recherche Saint-Louis dans le domaine de l’oncogenèse des leucémies, en utilisant la génomique intégrée sur des échantillons primaires, des études fonctionnelles et la modélisation chez la souris. Il a contribué à la science par plusieurs réalisations telles que la démonstration du rôle de HHV8 dans la maladie de Castleman multicentrique lymphome-like (1995), le rôle des gènes HOXA ou MYB dans la leucémie à cellules T (2005), l’utilisation de la xénogreffe pour sélectionner le clone de rechute de la leucémie au moment du diagnostic (2011), le paysage génétique de l’insuffisance médullaire héréditaire (2018), et le rôle de la modulation de p53 dans la physiopathologie et l’évolution clonale de l’anémie de Fanconi (2012, 2023). Il étudie actuellement l’émergence de cellules clonales et de leucémies secondaires dans le contexte d’une hématopoïèse déficiente accompagnée d’une inflammation, en utilisant plusieurs conditions et contextes modèles chez l’homme et la souris, y compris l’insuffisance médullaire héréditaire telle que l’anémie de Fanconi. Il est l’auteur de plus de 150 articles scientifiques, avec un facteur H de 65 (WoS). Il a reçu de nombreux prix scientifiques et est invité à de nombreuses réunions et séminaires scientifiques.

Jean Soulier a été lauréat d’une bourse du Conseil européen de la recherche (ERC) (2013-2019). Il a été rédacteur de la revue Blood (IF 25,47 ; 2014-2019) et directeur du Translational Research Training in Hematology (TRTH), programme commun de la Société américaine d’hématologie(ASH) et de l’Association européenne d’hématologie (EHA) . Actuellement président du comité scientifique Bone Marrow Failure de l’ASH (2014-), chef de service du laboratoire d’hématologie de Saint-Louis (2014-), directeur de l’unité Inserm/CNRS U944/7212 (2019-), directeur pour le GHU Nord de la plateforme Oncomopath de l’Institut national du cancer (INCa), membre du comité scientifique de Sequencing Omics, Information Analysis (SeqOIA) (2019-), directeur scientifique de l’actuel programme THEMA IHUB, membre élu du conseil scientifique de l’université Paris-Cité depuis la fusion de l’Université en 2019, et co-président de l’école doctorale « Thérapies innovantes en cancérologie » (programme ANR Écoles universitaires de recherche ; https : //u-paris. fr/graduate-schools/innovative-therapies-cancerology).

Xavier Troussard

Xavier Troussard est professeur émérite en hématologie. Son domaine d’expertise concerne les syndromes lymphoprolifératifs chroniques, notamment la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie à tricholeucocytes. Il possède 339 publications indexées sur PubMed, et participe à de nombreux essais cliniques et travaux de recherche en biologie sur ces maladies. Il est directeur scientifique du Registre des hémopathies malignes de Basse Normandie, labellisé depuis de nombreuses années, et s’intéresse à l’épidémiologie des hémopathies malignes. Auteur de nombreuses revues générales sur les hémopathies malignes chroniques, le Pr Troussard participe également au développement de la revue Hématologie depuis de nombreuses années.