John Libbey Eurotext

Quand et comment rechercher une maladie neurologique devant une épilepsie de l’enfant d’allure cryptogénique ? Volume 6, supplément 1, Supplement, December 2004

1 Engel J. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on classification and terminology. Epilepsia 2001 ; 46 : 796-803.

2 Arzimanoglou A, Guerrini R, Aicardi J. Aicardi’s Epilepsy in children. 3rd edition. New York : LWW, 2004.

3 Engel JR J, Pedley TA. Epilepsy A comprehensive textbook. Philadelphia : Lippincott, Raven Pub, 1998.

4 Roger J, Bureau M, Dravet C, Dreifuss FE, Perret A, Wolf P. Les syndromes épileptiques de l’enfant et de l’adolescent. 2e ed. Paris : John Libbey Eurotex, 1992.

5 Mitchison HM, Mole SE. Recent advances in the neuronal ceroid lipofuscinoses. Ed Eur J Paed Neurol 2001(Suppl 5) : 1-217.

6 Lyon G, Adams RD, Kolodny EH. Neurology of hereditary metabolic diseases. Mac Graw, Hill Ed, 1996.

7 Augustisn PB, Parra J, Wouters CH, Joosten P, Lindhout D, Van Emde Boas W. Ring chromosome 20 epilepsy syndrome in children : electroclinical features. Neurology 2001 ; 57 : 1108-11.

8 Chifari R, Guerrini R, Pierluigi M, et al. Mild generalized epilepsy and developmental disorder associated with large Inv Dup. Epilepsia 2002 ; 43 : 1096-100.

9 De Vivo DC. Metabolic determinants of infant epilepsy. J Child Neurol 2002 ; 17 (Supp 3) : 3S1-3S102.