Hématologie
MENUIntérêt du test à l'éosine 5’ maléimide dans le diagnostic de la sphérocytose héréditaire Volume 16, numéro 3, mai-juin 2010
Auteurs
Laboratoire d'hématologie du Pr Morange, Hôpital La Timone, Marseille
- DOI : 10.1684/hma.2010.0440
- Page(s) : 261-3
- Année de parution : 2010
Auteur(s) : Marie Loosveld, Isabelle Arnoux Laboratoire d'hématologie du Pr Morange, Hôpital La Timone, Marseille La sphérocytose héréditaire (SH) est, en France, l'anémie hémolytique constitutionnelle la plus fréquente. Son incidence est estimée à 1 cas pour 2 000 naissances en Europe septentrionale [2]. Sa transmission est autosomique dominante dans 75 % des cas. L'anomalie retrouvée porte en général sur les protéines de la membrane érythrocytaire « ankyrine », « spectrine [...]