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Atteinte artérielle au cours de la neurofibromatose de type 1 révélée par une hypoplasie du membre inférieur Volume 33, numéro 1, Janvier-Février 2021

Illustrations

  • Figure 1
  • Figure 2
  • Figure 3
  • Figure 4
  • Figure 5
  • Figure 6
Auteurs
1 Université Mohammed V de Rabat, Rabat, Maroc
2 Centre hospitalo-universitaire Ibn Sina, service de chirurgie vasculaire, 10104 Souissi, Rabat, Maroc
3 Centre de consultation et explorations externes, consultation de génétique médicale, centre hospitalo-universitaire Ibn Sina, 10080 Agdal, Rabat, Maroc
4 Université Ibn Zohr, Agadir, Maroc
* Tirés à part

La neurofibromatose de Von Recklinghausen est une maladie génétique qui peut toucher tous les systèmes de l’organisme. Chez l’enfant, ses complications sont nombreuses : elles sont surtout neurologiques et orthopédiques. L’atteinte vasculaire est exceptionnelle mais grave, et peut engager le pronostic fonctionnel et vital. Les atteintes les plus fréquentes sont les sténoses des artères rénales et la coarctation de l’aorte. L’atteinte des artères périphériques est encore plus rare. Nous rapportons le cas unique d’un enfant de 7 ans avec hypoplasie du membre inférieur gauche associée à un trouble trophique au gros orteil, secondaires à une occlusion de l’artère iliaque externe en rapport avec une neurofibromatose de type 1, qui a bénéficié d’un pontage veineux ilio-fémoral, avec bonne évolution clinique.