John Libbey Eurotext

Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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Prise en charge thérapeutique d’une tumeur neuroendocrine du pancréas d’emblée métastatique Volume 24, numéro 9, Novembre 2017

Illustrations

  • Figure 1
  • Figure 2
  • Figure 3
  • Figure 4
  • Figure 5
  • Figure 6
  • Figure 7
Auteurs
1 Groupement Hospitalier Edouard Herriot, Institut de Cancérologie des Hospices Civils de Lyon, service d’oncologie médicale, Pavillon E, place d’Arsonval, 69 437 Lyon cedex 03, France
2 Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69622 Villeurbanne cedex, France

IntroductionLes tumeurs neuroendocrines (TNE) du pancréas sont des tumeurs rares (incidence estimée à 1/100 000 habitants) [1], et sont fonctionnelles (gastrinome, insulinome, glucagonome, VIPome…) dans moins d’un tiers des cas. Il est indispensable de distinguer [2] les TNE de morphologie bien différenciée des carcinomes neuroendocrines peu différenciés (carcinome neuroendocrine de grade 3), ces derniers ne représentant que 5 % des néoplasies neuroendocrines digestives, et justifiant une prise en [...]