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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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Actualités dans la prise en charge des tumeurs neuroendocrines digestives (TNED) Volume 18, numéro 5, Septembre-Octobre 2011

Auteur
Hôpital Beaujon, service de gastroentérologie-pancréatologie, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92118 Clichy Cedex, France

Les tumeurs neuroendocrines digestives sont désormais décrites selon la classification OMS 2010, fondée sur l’index de prolifération cellulaire. La prise en charge des tumeurs d’origine pancréatique est modifiée par la publication récente de deux grands essais prospectifs montrant un doublement de la survie sans progression tumorale avec une thérapie ciblée (sunitinib 37,5 mg/j ou évérolimus 10 mg/j). Cette dernière molécule est également efficace, à un moindre degré, sur les tumeurs associées au syndrome carcinoïde. La réactualisation en mai 2011 du Thésaurus national de cancérologie digestive offre des algorithmes décisionnels pour les principales localisations, en fonction de la présence d’éventuelles métastases.