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Hématologie

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Leucémie aiguë myéloïde avec mutation FLT3-TKD : bon ou mauvais pronostic ? Analyse du sous-groupe de l’essai RATIFY [1] Volume 26, numéro 6, Décembre 2020

Illustrations

  • Figure 1
Auteurs

L’identification et la caractérisation de mutations moléculaires chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), ont permis d’améliorer la stratification de ces patients en termes de pronostic et le développement de thérapies ciblées. La mutation FMS-like tyrosine kinase (FLT3) est présente chez environ 35 % des LAM nouvellement diagnostiquées, et comprend les mutations FLT3-ITD, représentant 20 à 35 % des LAM du sujet jeune, et FLT3-TKD, identifiée chez 8 % des patients. On les observe [...]