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Bulletin du Cancer

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Le léiomyosarcome du vagin : une observation rare Volume 84, numéro 2, Février 1997

Auteurs
Service de chirurgie carcinologique, A. Souadka, Institut national d’oncologie Sidi Mohammed Ben Abdellah, Rabat, Maroc.

Le léiomyosarcome du vagin est une tumeur très rare. Nous rapportons un cas du léiomyosarcome primitif du vagin chez une multipare de 51 ans qui consulte suite à l’apparition, depuis 6 mois, d’une tuméfaction de la paroi postérieure du vagin accompagnée de leucorrhées et de douleurs sans hémorragie. Histopathologiquement, la tumeur présente des zones bien différenciées fasciculées associées à des foyers pléomorphes. L’immunomarquage a confirmé sa nature musculaire lisse. La patiente a bénéficié d’une exentération pelvienne postérieure élargie au vagin. Avec un recul de 20 mois, notre patiente est toujours vivante sans récidive ni métastase.