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Bulletin du Cancer

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L'oxaliplatine : premier DACH-platine en oncologie Volume 88, numéro spécial 7, Numéro spécial, Août 2001

Auteurs
18-20, rue Pasteur, 94278 Kremlin-Bicêtre Cedex

Près de 3 000 analogues de cisplatine ont été synthétisés sur 30 ans, mais seulement une demi-douzaine parmi ces produits sont actuellement en développement clinique. L'oxaliplatine est un nouveau sel de platine appartenant à la famille des DACH (diaminocyclohexane)-platines et il est considéré comme le seul représentant de cette famille ayant franchi l'étape du développement clinique et des indications approuvées. Au cours de son développement, il a suscité un vif intérêt par son activité antitumorale in vitro et in vivo, notamment dans les modèles résistants au cisplatine, et son comportement vis-à-vis des gènes de résistance, d'une part, et par sa bonne tolérance clinique avec absence de toxicités rénale et auditive et une faible hématotoxicité d'autre part. Associé à d'autres antitumoraux (5FU, raltitrexed, SN38 ou cisplatine), l'oxaliplatine produit un effet cytotoxique additif et souvent synergique. L'association oxaliplatine-5FU ± acide folinique est actuellement bien établie dans les cancers colorectaux métastatiques. Au vu de ses caractéristiques cytotoxiques particulières, l'oxaliplatine s'apprête à couvrir un éventail important de tumeurs solides, notamment en association avec d'autres cytotoxiques, ouvrant ainsi la voie à un spectre d'indications plus large.