Bulletin du Cancer
MENUAngiogenèse tumorale Volume 94, supplément 6, Suppl. FMC numéro 7 : Thérapeutiques ciblées : malades sélectionnés
Illustrations
Laboratoire des mécanismes moléculaires de l’angiogenèse (Inserm E0113), Université de Bordeaux I, avenue des Facultés, 33405 Talence
- Mots-clés : switch angiogénique, facteur de croissance vasculoendothéliaux (VEGF), facteur de croissance fibroblastiques (FGF), angiopoïétine, angiostatine, endostatine, facteur plaquettaire 4
- DOI : 10.1684/bdc.2007.0428
- Page(s) : 193-8
- Année de parution : 2007
À la suite des travaux de Folkman, il est apparu que l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de néovaisseaux susceptibles d’alimenter les tumeurs en oxygène et en nutriments, était une étape capitale de l’évolution des tumeurs, qui ne peuvent croître qu’après mise en place du switch angiogénique. De nombreux facteurs interviennent pour favoriser ou inhiber l’angiogenèse. Les facteurs de croissance vasculoendothéliaux et fibroblastiques ainsi que l’angiopoïétine sont proangiogéniques, alors que l’angiostatine et le facteur plaquettaire 4 sont anti-angiogéniques. La découverte de ces facteurs et des mécanismes moléculaires de leur activité a permis d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pertinentes pour le traitement des cancers.