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Annales de Biologie Clinique

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Le miR-224-5p régulé sert de biomarqueur pour l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et régule l’inflammation en modulant ZBTB20 Volume 82, numéro 1, Janvier-Février 2024

Illustrations


  • Figure 1.

  • Figure 2.

  • Figure 3.

Tableaux

Auteurs
1 Department of Pediatrics, Xingtai People’s Hospital, Xingtai, Hebei 054000, China
2 Pediatric Intensive Care Unit, Xingtai People’s Hospital, Xingtai, Hebei 054000, China
* Correspondance H. Hao

Contexte

L’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique (IAFP) est un dysfonctionnement hépatique grave dont les mécanismes pathologiques sont complexes et l’évolution rapide. Les ARNm ont été identifiés comme des biomarqueurs prometteurs pour le dépistage et le suivi des maladies humaines.

Objectifs

Cette étude s’est concentrée sur l’évaluation de la signification clinique du miR-224-5p dans l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et sur la révélation de son mécanisme moléculaire potentiel dans la régulation des lésions des cellules hépatiques.

Matériels et méthodes

Cette étude a porté sur 103 enfants atteints de PALF et 55 enfants en bonne santé ne souffrant pas de maladies du foie. Les niveaux sériques de miR-224-5p ont été comparés entre les deux groupes, et leur signification clinique a été estimée en analysant la corrélation avec les caractéristiques clinicopathologiques et les résultats des enfants atteints de PALF. In vitro, une cellule hépatique normale a été traitée avec du lipopolysaccharide (LPS), et la croissance cellulaire et l’inflammation ont été évaluées par CCK8 et ELISA.

Résultats

L’augmentation de la concentration de miR-224-5p dans le PALF a permis de distinguer les enfants atteints de PALF des enfants sains, avec une sensibilité et une spécificité de 78,64 % et 84,47 %, respectivement. L’augmentation du taux sérique de miR-224-5p chez les enfants PALF était étroitement associée à l’augmentation du temps de prothrombine, de l’alanine transaminase, du rapport international normalisé, de la bilirubine totale, de l’ammoniaque et de l’aspartic transaminase, ainsi qu’à la diminution de l’albumine chez les enfants PALF. MiR-224-5p a également été identifié comme un facteur de risque de résultats défavorables chez les enfants atteints de PALF. Dans les cellules hépatiques traitées au LPS, le miR-224-5p pourrait réguler négativement le ZBTB20, et l’inhibition du miR-224-5p pourrait atténuer l’inhibition de la croissance cellulaire et favoriser l’inflammation par le LPS, ce qui a été inversé par l’inhibition du ZBTB20.

Conclusion

L’augmentation de miR-224-5p chez les enfants atteints de PALF est prédictive d’un développement sévère de la maladie et d’un risque de pronostic défavorable. miR-224-5 régule également les lésions des cellules hépatiques induites par le LPS en régulant négativement ZBTB20.