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Annales de Biologie Clinique

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SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas Volume 79, numéro 4, Juillet-Août 2021

Illustrations


  • Figure 1
Auteurs
1 Hematology laboratory, Avicenne Military Hospital, Marrakech, Morocco
2 Hematology Department, Avicenne Military Hospital, Marrakech, Morocco
3 Faculty of Medicine and Pharmacy, Cadi Ayyad University, Marrakech, Morocco
* Correspondence

Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1.