Annales de Biologie Clinique
MENUSMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas Volume 79, numéro 4, Juillet-Août 2021
Illustrations
1 Hematology laboratory, Avicenne Military Hospital, Marrakech, Morocco
2 Hematology Department, Avicenne Military Hospital, Marrakech, Morocco
3 Faculty of Medicine and Pharmacy, Cadi Ayyad University, Marrakech, Morocco
* Correspondence
- Mots-clés : SMD/SMP-RS-T, JAK2V617F, SF3B1, sidéroblastes en couronne, thrombocytose
- DOI : 10.1684/abc.2021.1659
- Page(s) : 369-70
- Année de parution : 2021
Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1.