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Annales de Biologie Clinique

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Fonction de l’ARNnc exosomal HEIH dans le carcinome hépatocellulaire associé au virus de l’hépatite B Volume 82, numéro 1, Janvier-Février 2024

Illustrations


  • Figure 1.

  • Figure 2.

  • Figure 3.

  • Figure 4.

Tableaux

Auteurs
1 Department of General Surgery, Jiujiang University Affiliated Hospital, Jiujiang University Clinical Medical College, Jiujiang, China
2 Traditional Chinese medicine hospital of Lushan, Jiujiang, China
3 Department of Gastroenterology, Jiujiang University Affiliated Hospital, Jiujiang University Clinical Medical College, No.57, Xunyang East Road, Jiujiang 332000, Jiangxi, China
* Correspondance Q. Wu

Contexte

L’ARN long non codant HEIH (lncRNA-HEIH) est un biomarqueur potentiel pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC), mais l’expression du lncRNA-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC associé au virus de l’hépatite B (CHC-B) n’est pas claire. Cette étude visait à étudier l’expression de l’ARNnc-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC-B et à explorer sa signification clinique.

Méthodes

Nous avons prélevé des échantillons de sang chez 60 patients atteints de CHC-B, 60 patients atteints de CHC non associé au virus de l’hépatite (CHC-N) et 50 volontaires sains. Les niveaux de lncRNA-HEIH exosomal ont été mesurés par PCR en temps réel et leur corrélation avec le pronostic des patients a été analysée à l’aide de l’analyse de Kaplan-Meier. Une analyse de régression COX multivariée a été réalisée pour identifier les facteurs affectant les résultats des patients. Les effets du lncRNA-HEIH sur la carcinogenèse ont également été étudiés en construisant une lignée cellulaire Huh7 exprimant de manière stable le virus de l’hépatite B.

Résultats

Dans le groupe B-HCC, il y avait une corrélation positive entre le virus de l’hépatite B et l’exosomal lncRNA-HEIH. Le taux de survie à 5 ans du groupe à forte expression du lncRNA-HEIH exosomal était significativement inférieur à celui du groupe à faible expression dans le groupe B-HCC, mais pas dans le groupe N-HCC. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était lié au stade TNM, aux métastases ganglionnaires et à l’AFP. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était un facteur de risque indépendant de mauvais pronostic chez les patients atteints de B-HCC. Dans les cellules Huh7-HBV, le niveau de lncRNA-HEIH était significativement plus élevé que dans le groupe contrôle, et la capacité de migration des cellules Huh7-HBV diminuait significativement après la régulation du lncRNA-HEIH.

Conclusion

Nos résultats suggèrent que l’exosome lncRNA-HEIH est anormalement exprimé et étroitement lié à un mauvais pronostic chez les patients atteints de CHC-B, ce qui indique son potentiel en tant que cible diagnostique et thérapeutique pour le CHC associé au VHB.