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Médecine thérapeutique / Pédiatrie

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Prise en charge des jeunes patients porteurs de maladies chroniques du foie ou transplantés hépatiques suivis en pédiatrie et arrivant à l’âge adulte : recommandations de la filière de santé Filfoie Volume 22, numéro 1, Janvier-Février-Mars 2019

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Tableaux

Auteurs
1 APHP-Hôpital Necker, Unité d’hépatologie pédiatrique, Paris. Centre de référence de l’atrésie des voies biliaires et des cholestases génétiques, 149 Rue de Sèvres, 75015 Paris, France
2 Filière de Santé Maladies Rares du Foie de l’adulte et de l’enfant – Filfoie, Paris, France
3 CHU de Rouen, Service d’hépato-gastroentérologie, F76 000 Rouen, France
4 APHP-Hôpital Beaujon, Service d’hépatologie, Centre de référence des maladies vasculaires du foie, Clichy, France
5 APHP-Hôpital Bicêtre, Service d’hépatologie pédiatrique, Centre de référence de l’atrésie des voies biliaires et des cholestases génétiques, Le Kremlin-Bicêtre, France
6 APHP-Hôpital Paul Brousse, Centre hépatobiliaire, Paris, France
* Tirés à part

La transition est un processus progressif et coordonné visant au transfert du jeune patient d’un service de soins pédiatriques vers un service pour adultes. Le transfert de la responsabilité médicale est une période complexe qui nécessite une collaboration étroite des équipes pédiatriques et de médecine d’adulte, tenant compte des besoins médicaux, psychosociaux et éducatifs des jeunes. Un groupe de travail de la filière de santé maladies rares-FilFoie propose ici des recommandations générales, au-delà de l’aspect spécifique du suivi des maladies du foie de l’enfant, et des outils de travail, visant à optimiser la prise en charge des jeunes arrivant à l’âge adulte à trois moments-clés de leur parcours de transition : la préparation avant le transfert, la période du transfert en service de médecine pour adultes, l’accueil et le suivi en service de médecine pour adultes.

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