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Virologie

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Vecteurs viraux pour la thérapie génique du cancer Volume 5, numéro 1, Janvier - Février 2001

Auteurs
Transgène SA, 11, rue de Molsheim, 67082 Strasbourg

La thérapie génique est aujourd'hui envisagée pour le traitement d'une grande variété de maladies acquises et héréditaires. Différents systèmes viraux ont été développés pour un usage ex vivo et in vivo, comme les vecteurs rétroviraux, adénoviraux, adénoviraux-associés, vecteurs dérivés du virus de l'herpès simplex, des poxvirus et des alphavirus. La description des premiers résultats, obtenus lors d'essais cliniques de thérapie génique du cancer, montrent la nécessité d'améliorer les vecteurs de transfert de gènes actuels. De nombreuses études visent à augmenter les titres viraux obtenus, à améliorer l'expression à long terme du transgène, à cibler la transduction sur un type cellulaire donné et à réduire l'immunogénicité des vecteurs. Cette recherche aboutit à des démarches originales et créatives dans la conception de nouveaux systèmes toujours plus performants, systèmes que nous nous proposons de décrire ici pour la thérapie génique du cancer.