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Virologie

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Découverte d’un nouveau paréchovirus humain ? Volume 8, numéro 3, mai-juin 2004

Auteur
Laboratoire de virologie, Hôpital de Bicêtre
  • Mots-clés : paréchovirus
  • Page(s) : 237
  • Année de parution : 2004

Auteur(s) : D. Boutolleau

Laboratoire de virologie, Hôpital de Bicêtre

La famille des Picornaviridae est constituée de différents petits virus nus à ARN monocaténaire, dont certains sont des agents pathogènes importants pour l’homme. Récemment, la création du genre Parechovirus au sein de cette famille a permis d’individualiser les paréchovirus humains de types 1 et 2 (HPeV1 et HPeV2), ex-échovirus 22 et 23, respectivement. Les infections à HPeV1 sont notamment associées à des gastroentérites, des atteintes respiratoires, des encéphalites ou des paralysies flasques. Une équipe japonaise vient d’isoler et d’identifier un nouveau sérotype de paréchovirus, désigné par A308/99 [1]. Ce virus cytopathogène a été isolé en culture de cellules Vero à partir d’un prélèvement de selles recueilli chez une enfant de 1 an hospitalisée pour paralysie transitoire, fièvre et diarrhée. Un stock viral a pu être constitué sur cette lignée cellulaire. Le virus inoculé par voie intracérébrale n’était pas pathogène chez le souriceau nouveau-né. Il n’était pas neutralisé par des sérums anti-paréchovirus ou anti-échovirus connus. Inversement, un antisérum dirigé contre le virus A308/99 (sérum de la malade) ne neutralisait ni les HpeV1 et 2, ni d’autres échovirus humains. La morphologie de ce virus en microscopie électronique était celle des entérovirus humains. Son diamètre était estimé à 28 nm. L’analyse électrophorétique en SDS-PAGE a permis d’identifier trois protéines de capside dont les poids moléculaires étaient proches de ceux des mêmes protéines des deux HPeV connus. Par ailleurs, ce virus était relativement résistant (chloroforme à 10 %, pH acide). La séquence nucléotidique complète du virus A308/99 a été déterminée. L’organisation génomique était comparable à celle des autres picornavirus, avec notamment une séquence de type IRES en 5’, un grand cadre de lecture ouvert codant une polyprotéine putative de 2177 acides aminés et une queue poly(A) en 3’. L’homologie de séquence était d’environ 77 % avec les HPeV. La construction d’un arbre phylogénique, fondé sur les séquences en acides aminés des protéines VP1 et 2C3CD (protéine non structurale) a permis de montrer que, parmi les différents picornavirus humains, la souche A308/99 était le plus proche des HPeV. Enfin, une étude sérologique menée chez 207 individus âgés de 7 mois à 40 ans a montré que la séroprévalence globale vis-à-vis de ce virus était de 67 % et que la primo-infection survenait vraisemblablement avant 6 ans. 
 Ainsi, le paréchovirus humain de type 3 (HPeV3) a peut-être été identifié. D’autres études sont évidemment nécessaires pour confirmer cette découverte et préciser le pouvoir pathogène exact de ce virus.

Référence 

1. Ito M, Yamashita T, Tsuzuki H, Takeda N, Sakae K. Isolation and identification of a novel human parechovirus. J Gen Virol 2004 ; 85 : 391-8.