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Virologie

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Approches thérapeutiques ciblant les réservoirs VIH Volume 23, numéro 4, Juillet-Août 2019

Tableaux

Auteur
1 Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Bicêtre,
Service de médecine Interne,
Le Kremlin-Bicêtre, France
2 Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France
3 Inserm, U1016, Institut Cochin, Paris, France
4 CNRS, UMR8104, Paris, France
* Correspondance

L’établissement d’une infection latente dans des cellules à vie longue constitue le principal obstacle à la guérison du VIH ou à une rémission durable en l’absence de traitement antirétroviral. Les stratégies thérapeutiques les plus développées actuellement dans des essais cliniques ciblant les réservoirs sont basées majoritairement sur le concept du shock and kill. Elles comprennent des agents de réversion de la latence (LRA) pour réactiver la transcription du VIH, qui peuvent être associés à des traitements immunomodulateurs. L’objectif est d’éliminer les cellules productrices de virus afin d’induire le contrôle de la réplication du VIH, après interruption du traitement antirétroviral. Les cellules réservoirs VIH et les cellules cancéreuses présentent un certain nombre de points communs. Elles peuvent échapper au système immunitaire et persister en surexprimant des molécules de survie. Cette revue présente une synthèse des approches thérapeutiques en cours d’évaluation, ainsi que les perspectives en lien avec le champ de la cancérologie.

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