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Hématologie

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Syndrome myélodysplasique et iso(17q) Volume 6, numéro 3, Mai - Juin 2000

Auteurs
  • Page(s) : 234-7
  • Année de parution : 2000

La dysmyélopoïèse est un élément majeur du descriptif des syndromes myélodysplasiques ; son degré et sa spécificité est important à prendre en considération dans le détail pour établir des corrélations pouvant exister entre certaines anomalies cytogénétiques et cliniques et les particularités cytologiques observées. De pareilles corrélations ont été clairement démontrées anciennement dans certains cas comme l’anémie macrocytaire avec mégacaryocytes monolobés liée à l’anomalie 5q-, ou plus récemment entre certaines myélodysplasies avec neutrophiles pseudo-Pelger vacuolisés et l’anomalie 17p-. Nous présentons deux observations de présentation cytologique similaire de syndromes myélodysplasiques particuliers associés à une anomalie de type iso(17q). L’hypothèse d’une corrélation spécifique est proposée.