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Hématologie

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Mutations de la calréticuline dans la thrombocytémie essentielle : le point à un an Volume 21, numéro 1, Janvier-Février 2015

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Auteurs

Il y a un an, nous avions décrit ici même la découverte des mutations du gène de la calréticuline (CALR) dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP) comme l’un des derniers chaînons manquants quant à la compréhension moléculaire de leur physiopathologie [1].Il nous a paru logique de refaire un point clinique sur cette mutation et son impact potentiel sur la prise en charge de la thrombocytémie essentielle (TE), grâce aux dernières publications sur le sujet.Concernant la répartition des mutations, [...]