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Hématologie

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Définir la prédisposition multigénique aux hémopathies malignes Volume 12, numéro 3, Juin 2006

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  • Page(s) : 151
  • Année de parution : 2006

Auteur(s) : François Sigaux Parmi les possibilités ouvertes par le séquençage du génome et par les études de la variabilité génétique, figure l’appréciation fine de la susceptibilité aux maladies. Limitées d’abord à des loci uniques dont le système HLA reste le prototype, ces études peuvent maintenant être étendues à l’ensemble du génome pour lequel un nombre considérable de variations polymorphes ont été répertoriées (single nucleotide polymorphism ou SNP). Une étude récente d’association portant [...]