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Hématologie

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02 Oncogenèse Volume 24, supplément 1, Mars 2018

02-01Comment identifier et sélectionner les mutations drivers oncogéniques ? Un nouvel outil de détection et d’annotations de variants obtenus après next generation sequencing en absence de matériel contrôle non tumoralVirginie Chesnais*, S. Diry, S. Henne, E. GinouxR&d, Life and Soft, Le Plessis-RobinsonIntroduction. Le récent développement des technologies de séquençage nouvelle génération entraîne l’accumulation de données, riches d’informations mais complexes à analyser. En oncologie, la [...]