Hématologie
MENUNouvelles mutations récurrentes dans les leucémies myéloïdes chroniques atypiques Volume 21, numéro 1, Janvier-Février 2015
Auteur
- DOI : 10.1684/hma.2015.0984
- Page(s) : 7-8
- Année de parution : 2015
La leucémie myéloïde chronique atypique (LMCa) est une hémopathie clonale, qui appartient aux groupes des syndromes mixtes (myéloprolifératifs/myélodysplasiques). Les critères diagnostiques selon l’OMS 2008 regroupent la présence d’une hyperleucocytose à prédominance neutrophile avec dysplasie granuleuse, présence d’une myélémie inférieure à 10 %, des blastes sanguins et médullaires inférieurs à 20 % et l’absence de translocation BCR-ABL1 et de réarrangement PDGFRA/B [1]. En 2013, deux marqueurs [...]