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Cardiopathies congénitales à l’âge adulte Volume 26, numéro 1, Janvier-Février 2014

Illustrations


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  • Figure 2

  • Figure 3

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Auteurs
Hôpital Européen Georges Pompidou, unité de cardiopathies congénitales de l’adulte, 20 rue Leblanc, 75908 Paris cedex 15, France
* Tirés à part

Les cardiopathies congénitales (CC) sont les plus fréquentes des malformations congénitales et concernent près de 1 % des naissances, soit pour la France environ 7 000 nouveau-nés par an. Grâce aux progrès considérables de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel, 90 % des enfants nés avec une malformation cardiaque survivent à leur cardiopathie et atteignent désormais l’âge adulte. Ainsi la population de cardiaques congénitaux adultes est en plein essor avec une prévalence actuellement estimée à 3 000 par million d’habitants, soit plus de 150 000 personnes en France. La plupart ont été opérés dans l’enfance, mais certains ont une cardiopathie native leur permettant de vivre jusqu’à l’âge adulte. Pour autant, ces patients ne peuvent pas être considérés comme guéris. Ils ont fréquemment des lésions résiduelles ou des séquelles à distance de la correction chirurgicale avec un retentissement hémodynamique et très souvent rythmique. Un certain nombre de complications, attendues ou non, et de problématiques spécifiques émergent progressivement justifiant un suivi à long terme, spécialisé et conforme aux recommandations éditées.