John Libbey Eurotext

Médecine thérapeutique / Pédiatrie

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Accueil d’un enfant porteur d’une malformation découverte en salle de naissance Volume 8, numéro 5, Septembre-Décembre 2005

Auteur
Service de maternité, Hôpital Necker Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France. Fax 01 44 49 40 18

Environ 3 % des nouveau-nés présentent une malformation ou une affection d’origine génétique. Actuellement dans beaucoup de cas, le diagnostic en est fait pendant la grossesse, grâce au diagnostic anténatal. Les équipes médicales ont alors la double tâche de préparer les parents à la naissance d’un enfant différent et d’organiser sa naissance afin que sa prise en charge soit optimale. La découverte d’une malformation à la naissance n’est cependant pas exceptionnelle, en particulier pour certaines pathologies de diagnostic anténatal difficile. Tout pédiatre travaillant en maternité doit donc connaître les particularités de la prise en charge des malformations les plus courantes, afin de ne pas aggraver leur pronostic. L’examen clinique doit être complet, car les associations malformatives existent, qu’elles soient syndromiques ou non. Enfin, le pédiatre a une place primordiale dans l’annonce du diagnostic aux parents et l’accueil de l’enfant et de sa famille en maternité.