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Médecine et Santé Tropicales

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Les amyloses en Afrique subsaharienne Volume 22, numéro 3, Juillet-Août-Septembre 2012

Auteurs
Clinique Médicale 1, CHU Aristide-Le-Dantec, Université Cheikh-Anta-Diop, Dakar, Sénégal

Les amyloses se définissent par le dépôt extracellulaire de protéines fibrillaires donnant, après coloration par le rouge Congo, une biréfringence jaune vert en lumière polarisée. Les principales protéines amyloïdes sont les protéines AL, AA, ATTR et Aβ 2-M. L’incidence des amyloses en Afrique subsaharienne varie de 0,28 à 0,57 % dans les séries autopsiques. Les amyloses secondaires AA sont les plus fréquentes, retrouvées dans 42 à 66 % des amyloses. Les infections, en particulier tuberculeuses, constituent la première cause. Les amyloses AL sont retrouvées dans 21 à 34 % des amyloses. Elles sont liées dans la moitié des cas à un myélome multiple. Les autres types d’amyloses semblent rares, mais sont probablement sous-diagnostiqués. La présentation clinique des amyloses en Afrique subsaharienne est semblable à celle des séries occidentales. La réalisation d’études cliniques et expérimentales de grande envergure permettra une meilleure appréciation des caractéristiques des amyloses en Afrique subsaharienne.