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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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Aspects moléculaires du cancer du pancréas : évolutions et révolutions ? Volume 24, supplément 2, Juin 2017

Illustrations

  • Figure 1

Tableaux

Auteurs
1 Université Paris 7 - Denis Diderot, Hôpital Beaujon,
INSERM UMR1149,
100 boulevard du Général Leclerc,
92110 Clichy-La-Garenne,
France
2 Hôpital Henri-Mondor,
service d’oncologie médicale,
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny,
94010 Créteil,
France
3 Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière,
Sorbonne Université-Paris 6 – Université Pierre et Marie Curie, service d’hépato-gastro-entérologie,
47-83 Boulevard de l’hôpital,
75651 Paris Cedex 13,
France
* Tirés à part

Pendant deux décennies, la gemcitabine a été le standard thérapeutique de l’adénocarcinome du pancréas (AP) avancé. Depuis 2011, des avancées notables ont été réalisées avec l’avènement de combinaisons de chimiothérapies plus efficaces, avec le FOLFIRINOX (combinant 5-FU, irinotecan et oxaliplatine) et l’association gemcitabine plus nab-paclitaxel. En dépit de ces progrès, l’arsenal thérapeutique de l’AP reste limitéet l’avènement de nouveaux traitements et stratégies thérapeutiques constitue un enjeu médical majeur. La plupart des thérapies dites « ciblées », reconnues efficaces dans d’autres localisations tumorales, se sont révélées décevantes dans le traitement de l’AP. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse pancréatique et de son microenvironnement a conduit à de nouveaux concepts et options thérapeutiques innovantes. Cette revue fait l’état de ces évolutions (et révolutions ?) dans le traitement médical de l’AP.