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Bulletin du Cancer

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Profils d'expression génique du myélome multiple Volume 90, numéro 2, Février 2003

Auteur
Inserm U463, Institut de Biologie, 9, quai Moncousu, 44035 Nantes Cedex

Le myélome multiple est caractérisé par l'accumulation d'un clone de plasmocytes dans la moelle osseuse. C'est une maladie hétérogène, tant au niveau biologique que clinique. Ses causes restent inconnues et sa guérison est exceptionnelle. Les critères actuels de pronostic sont insuffisants pour prédire la réponse au traitement et la survie prolongée des patients. L'application des techniques de génomique est très récente, mais elle fournit déjà des résultats spectaculaires dans la compréhension des mécanismes d'actions de certains médicaments antitumoraux et dans l'identification de gènes potentiellement impliqués dans l'oncogenèse des plasmocytes. Elle devrait rapidement permettre de définir des profils de myélome multiple de pronostic différent.