Annales de Biologie Clinique
MENULe diagnostic biologique de phéochromocytome en 2014 Volume 72, numéro 1, Janvier-Février 2014
- Mots-clés : phéochromocytome, paragangliome, métanéphrines, spectrométrie de masse
- DOI : 10.1684/abc.2013.0921
- Page(s) : 7-13
- Année de parution : 2014
Les phéochromocytomes et/ou paragangliomes sont des pathologies rares et hétérogènes dont 30 % se présentent dans un contexte héréditaire. Le diagnostic biologique de phéochromocytome repose sur la mise en évidence d’une élévation des métanéphrines, paramètres plus sensibles et spécifiques que les catécholamines. Les recommandations publiées laissent le choix entre les métanéphrines plasmatiques ou urinaires. Les concentrations des métanéphrines libres plasmatiques sont le reflet de la production tumorale en continu. Elles sont peu sensibles à l’insuffisance rénale. La méthode de choix pour les doser est la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. C’est la technique que nous avons adoptée depuis 2008 et nous rapportons dans cet article notre expérience.