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Annales de Biologie Clinique

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Anémie hémolytique chez un enfant de deux ans : un cas d’anomalies multiples du globule rouge Volume 81, numéro 5, Septembre-Octobre 2023

Illustrations


  • Figure 1.

  • Figure 2.

Tableaux

Auteurs
Laboratoire Hématologie, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76000 Rouen
* Correspondance : V. Bobée

La découverte d’une anémie hémolytique nécessite une enquête minutieuse afin d’en déterminer l’étiologie. Chez les patients originaires d’Afrique, il n’est pas rare de rencontrer plusieurs anomalies constitutionnelles des globules rouges, ce qui peut compliquer le diagnostic. Nous décrivons ici le cas d’un enfant de deux ans présentant une anémie hémolytique aiguë. Chez cet enfant, un déficit en G6PD, une sphérocytose héréditaire et un trait drépanocytaire A/S ont été simultanément identifiés, dans un contexte de primo-infection à Parvovirus B19. Ce virus est une cause fréquente d’anémie aiguë chez les enfants porteurs d’anomalies constitutionnelles du globule rouge qu’il faut savoir évoquer.