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Ciblage thérapeutique par l'imatinib mésylate (STI571, Glivec®) à l'Asco 2002


Bulletin du Cancer. Volume 89, Numéro 6, 567-9, Juin 2002, Point sur…

Article gratuit  

Auteur(s) : Isabelle Ray-Coquard, Jean-Yves Blay

Résumé : Le dernier congrès de l'American Society of Clinical Oncology à Orlando a conforté la place des thérapeutiques ciblées du cancer. Le STI571, ou imatinib mésylate (Glivec®), est un traitement antinéoplasique inhibiteur de tyrosine kinase spécifiquement dirigé contre l'anomalie biologique causale des leucémies myéloïdes chroniques, la protéine kinase issue du gène de fusion bcr-abl [1-4]. L'imatinib inhibe également in vitro, à des IC50 pertinentes pour une utilisation clinique, la tyrosine kinase c-kit, le récepteur du stem cell factor, ainsi que les formes mutées de c-kit présentes dans les tumeurs stromales gastro-intestinales à des étapes précoces de la transformation néoplasique [1, 5]. Il inhibe enfin le récepteur du platelet derived growth factor, une tyrosine kinase, exprimée à la surface de la majorité des tumeurs conjonctives [1]. Nous présentons ici les travaux consacrés à l'imatinib rapportés lors du congrès de l'Asco 2002.

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