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Aperçu radiologique de la maladie de Takayasu et de ses complications : rapport de cas Volume 36, numéro 3, Mai-Juin 2024

Illustrations


  • Figure 1.

  • Figure 2.

  • Figure 3.

  • Figure 4.

Tableaux

Auteurs
1 Hassan II University Hospital, radiology department, USMBA, Hassan II avenue, Fez, Morocco
2 Neuroscience laboratory, Faculty of medicine, USMBA, Fez, Morocco
3 Hassan II University Hospital, neurology department, USMBA, Hassan II avenue, Fez, Morocco
* Reprints : A. Sekkat

L’artérite de Takayasu est une vascularite rare qui pose des problèmes de diagnostic en raison de sa présentation clinique non spécifique, avec une morbimortalité importante, notamment du fait de complications ischémiques.

Nous présentons le cas d’un patient de sexe masculin âgé de 30 ans qui s’est présenté avec une hémiparésie aiguë du côté droit et une asymétrie faciale. Le diagnostic de maladie de Takayasu a été posé. Le traitement par corticoïdes et méthotrexate a entraîné une amélioration clinique significative.

Cet article souligne la nécessité d'être vigilant face aux pathologies vasculaires peu fréquentes, notamment chez les patients jeunes présentant des facteurs de risque inhabituels, et rapporte le cas inhabituel d'un patient de sexe masculin souffrant de Takayasu. Il souligne également le rôle important de l’imagerie radiologique dans le diagnostic et l’orientation des interventions thérapeutiques. La reconnaissance et le traitement précoces sont essentiels pour réduire la morbidité et la mortalité liées à la maladie.